世界上最奇特的血液，河南新生儿拥有粉红血液(是遗传代谢病)

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血液是人类生命存在的根本，颜色更是我们熟知的鲜红，然而在河南发现世界上最奇特的血液，在妇产科有一个新生儿，他的血液竟然是粉红色，这一现象惊呆了所有人！要知道鲜红的血液是人们的常识，显然这粉红色的血液并不正常，而且在一个新生儿身上，更不是什么好事。

河南新生儿惊现粉红色血液

出生46天左右，因呛奶引发呼吸急促，被送入郑州市儿童医院就诊。“医生让先进行血液采集，采血员惊奇地告知我们，孩子血液呈粉红色，说他们从来没有见过这样的血液，也搞不清楚是什么病症。”何女士说道。她说自己当时也很惊异，在现场，她看到，静置几分钟后，孩子被采取的血液3/4变成了乳白色，摇晃过之后还是粉色，这种血液被认为是世界上最奇特的血液。

第二天，何女士一家带着何宝宝再次赶到儿童医院采血，要求检测血常规。但是，检测仪器仍测不出血液的任何数据。根据医生建议，何女士赶到郑大第一附属医院，给何宝宝静脉抽血检测血常规。但是，先进的检测仪器仍然测不出任何数据。

在郑大第一附属医院，血液化验科李主任透过显微镜给出了一组数据，孩子血液严重脂血，呈乳糜状。在医生的建议下，医院又通过禁食5小时采血的方式再次检测，也检测不出孩子肝功能和支原体的相关数据。“求助了郑州的几家大型医院，都检测不出孩子的血液状况。”何女士无奈地说道。何女士翻阅各种资料，发现网上曾有4篇类似报道。

她一一联系报道涉及的医院的主治医生，得知有3例通过换血进行治疗，其中一名患儿在换血后再次复发，血液仍呈现粉红色。另外1名患儿在经过换血后再未与医院联系。另有一名患儿通过食疗，现在2岁半身体正常。“新华医院的专家说，加上何宝宝，全国目前只有6例这样的患儿。”何女士说道。

医生诊断说，何宝宝患的是一种先天性遗传代谢病高脂血症，血液中甘油酸酯和胆固醇等含量高于普通人数倍乃至数十倍。“医生说，常规的生化检测不出病因，唯一的途径就是通过基因检测。”何女士告诉记者。新华医院的医生联系了国内3家比较权威的基因检测机构，请求对孩子的基因进行相关检测，但均遭到拒绝。

遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，病因是维持机体正常代谢所必需的某些由多肽和(或)蛋白组成的酶、受体、载体及膜泵生物合成发生遗传缺陷，即编码这类多肽(蛋白)的基因发生突变。该病又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷。一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成。医生称，该病症目前比较罕见，很难完全治愈。

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